Dlaczego ludzie chorują na raka?

Czy współczesny styl życia jest odpowiedzialny za wzrost zachorowań na raka? Jak często ludzie chorują na raka? Jedna na dwie osoby zachoruje na raka w ciągu swojego życia. Szokujące statystyki? Dowiedz się, kiedy występuje rak i jak się chronić.

Co powoduje raka?

Przyczyny raka mogą być wielorakie i zróżnicowane. Rak rozwija się z powodu wielu czynników, w tym genetycznych, środowiskowych i indywidualnych cech pacjenta. W większości przypadków choroba nie jest spowodowana jednym czynnikiem, lecz ich połączeniem.

Naturalne mechanizmy utrzymują ścisłą równowagę liczby komórek w naszych ciałach. Nowe komórki pojawiają się, gdy ciało rośnie i rozwija się, lub w celu zastąpienia umierających.

Każdy podział komórkowy skraca telomery – sekwencje DNA na końcu chromosomu, które określają długość życia komórek. Co zatem sprawia, że komórki nowotworowe przeżywają dłużej? Ich wydłużone życie jest możliwe dzięki nadaktywnemu enzymowi, który odbudowuje telomery w nieskończoność. Komórki nowotworowe dzielą się i rosną pomimo mutacji i nieprawidłowego funkcjonowania.

Rak często pojawia się w wyniku mutacji pojedynczej komórki. Oznacza to, że sekwencja kodująca niezbędne białko, które utrzymuje aktywność komórki, zmienia się lub zostaje zakłócona, a białko to może już nie spełniać swojego zadania.

Zwykle nasz organizm może zatrzymać podział lub usunąć nieprawidłowe komórki za pomocą komórek odpornościowych. Czasami jednak te doskonale opracowane mechanizmy zawodzą. W rezultacie komórki przekształcają się w nowotworowe, dzielą się i tworzą guzy.

Najczęściej zgłaszane czynniki ryzyka zachorowania na raka

Rak staje się powszechny. Obecnie znamy ponad 200 rodzajów raka. Naukowcy i pracownicy służby zdrowia zauważają, że wskaźniki zachorowalności na raka rosną. Wskazują również pewne czynniki ryzyka, które mogą powodować podatność na tę chorobę.

Czym jest czynnik ryzyka? Termin ten odnosi się do wszystkiego, co zwiększa ryzyko zachorowania na raka. Może to być bezpośrednia przyczyna choroby lub sprawić, że organizm będzie na nią bardziej podatny.

Co jest największą przyczyną raka? Niezdrowy styl życia, taki jak zachodnia dieta, palenie tytoniu i brak aktywności fizycznej, zostały wymienione jako główne czynniki przyczyniające się do rozwoju raka. WHO szacuje, że są one odpowiedzialne za jedną trzecią przypadków raka. Infekcje, odpowiedzialne za jedną piątą przypadków raka, zajmują drugie miejsce.

Poniżej wymieniliśmy najważniejsze czynniki ryzyka:

  • Dłuższe życie

Im dłużej żyjesz, tym bardziej jesteś narażony na szkodliwe czynniki środowiskowe, a Twoje szanse na zachorowanie na raka rosną. Osoby starsze są uważane za najbardziej narażone na zachorowanie na raka.

  • Niezdrowy styl życia

Niska aktywność fizyczna i zachodnia dieta prowadzą do wielu chorób, w tym raka.

  • Palenie tytoniu i picie alkoholu

Szkodliwe substancje wdychane wraz z dymem papierosowym mogą powodować mutacje w komórkach i prowadzić do rozwoju raka.

  • Warunki środowiskowe

Nasze ciała są narażone na zanieczyszczenia, promieniowanie UV ze słońca i ekstremalne warunki pogodowe. Wolne rodniki wytwarzane w tym procesie mogą niszczyć białka i kwasy nukleinowe, prowadząc do powstawania nowotworów.

  • Posiadanie genów nowotworowych

Niektóre warianty genów sprawiają, że ludzie są bardziej podatni na rozwój raka. Załóżmy na przykład, że członek Twojej rodziny cierpiał lub zmarł na raka. W takim przypadku możesz być nosicielem genu sprzyjającego rozwojowi raka i być bardziej narażonym na rozwój tej choroby.

  • Infekcje

Wirusy takie jak wirus brodawczaka ludzkiego integrują się z ludzkim DNA, zakłócając integralność genów i przekształcając zdrowe komórki w komórki nowotworowe.

  • Zaburzenia genetyczne

Genetyczne uwarunkowania, o których wiadomo, że zmieniają funkcjonowanie układu odpornościowego, są związane z nowotworami krwi. Na przykład uszkodzone komórki macierzyste w szpiku kostnym wytwarzają nowe komórki odpornościowe, które wykazują nieprawidłowości lub są komórkami nowotworowymi.

  • Radioterapia i chemioterapia

U pacjenta, który przeżył raka i był leczony chemioterapią i radioterapią, w późniejszym okresie życia może rozwinąć się rak wtórny. Dlaczego? Chemioterapia i radioterapia są ukierunkowane na szybko dzielące się komórki, w tym komórki odpornościowe. W rezultacie leczenie może zmienić i obniżyć ich zdolność do pokonania raka w przyszłości.

Rodzaje genów powodujących raka

Analizy ludzkiego genomu zmieniły sposób diagnozowania i leczenia raka. Dziewięć na dziesięć nowotworów zawiera zmiany genetyczne. Niektóre z nich mogą być dziedziczone, podczas gdy inne pojawiają się spontanicznie.

Specjaliści opieki zdrowotnej mogą ocenić ryzyko zachorowania na raka na podstawie analizy danych genetycznych pacjenta. Pomaga to zdiagnozować pacjenta na wczesnym etapie choroby, kiedy szanse na wyleczenie są bardzo wysokie.

Eksperci dzielą geny nowotworowe na trzy grupy:

  • Onkogeny regulują normalny wzrost komórek, ale nagle mogą przestać być w stanie kontrolować komórki, co prowadzi do raka. Przykładem onkogenów są geny kodujące białka RAS. Ich mutacje występują w jednym na cztery nowotwory u ludzi;
  • Białka produkowane na bazie genów supresorowych nowotworów mogą identyfikować uszkodzone lub nowotworowe komórki i zatrzymywać ich podział do czasu usunięcia defektu. Działają jak strażnicy, ale jeśli ich sekwencja również ulegnie mutacji, nie mogą już prawidłowo funkcjonować, co prowadzi do nieograniczonego rozwoju raka. Powszechnymi przedstawicielami tej grupy są geny BRCA1 i BRCA2. Jeśli masz mutacje tych genów, jesteś w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na niektóre rodzaje raka piersi i jajnika;
  • Geny naprawy niedopasowania pomagają rozpoznać uszkodzenia DNA po skopiowaniu materiału genetycznego podczas podziału komórki. Jeśli nici DNA nie pasują do siebie idealnie, znajdują miejsca niedopasowania i naprawiają błędy. Jeśli geny naprawy błędów są zmutowane i nie mogą normalnie funkcjonować, błędy w DNA są przenoszone do nowych komórek, powodując ich uszkodzenie. Mutacje genów należących do tej grupy są często identyfikowane w nowotworach jelita grubego i mózgu.

Co można zrobić, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka?

Dobrą wiadomością jest to, że możemy zrobić kilka rzeczy, aby zapobiec zachorowaniu na raka lub zachować zdrowie na dłużej. Świadome wybory dotyczące stylu życia znacznie zmniejszą ryzyko zachorowania.

Jak można uniknąć raka? Postępuj zgodnie z poniższymi wskazówkami:

  • Utrzymuj zdrową dietę

Wybieraj świeże warzywa, owoce i nieprzetworzoną żywność o niskiej zawartości cukrów i tłuszczów nasyconych. Pamiętaj o nawodnieniu i ogranicz spożycie kofeiny.

  • Więcej ruchu

Badania pokazują, że umiarkowana lub intensywna aktywność fizyczna obniża ryzyko zachorowania na raka. Dlatego warto się spocić!

  • Rzucenie palenia i picia alkoholu

Bardzo ważne jest, aby nie palić papierosów i unikać biernego palenia, ponieważ palenie jest powiązane z 12 rodzajami nowotworów. Podobnie picie alkoholu może powodować sześć rodzajów raka.

  • Stosowanie kremów z filtrami UV i ograniczenie opalania

Należy unikać solariów, długotrwałego przebywania na słońcu i dbać o skórę, aby zapobiec rakowi skóry.

  • Unikanie zanieczyszczeń i toksyn, jeśli to możliwe

Stosowanie masek antysmogowych, szklanych butelek wielokrotnego użytku oraz dokładne płukanie owoców i warzyw. Zawsze należy minimalizować kontakt z substancjami toksycznymi.

  • Szczepienia

Jest to ważne, szczególnie dla kobiet. Szczepionka może pomóc uniknąć zakażenia wirusem HPV, zmniejszając ryzyko zachorowania na raka szyjki macicy.

  • Znajomość swojego ciała, poznanie objawów i schematu samobadania oraz poddawanie się regularnym badaniom kontrolnym

Wiedza o wyglądzie i samopoczuciu ciała pomoże zauważyć niepokojące zmiany. Odpowiednio często należy planować wizyty lekarskie. Dzięki temu szanse na wykrycie raka we wczesnym stadium i wyleczenie będą większe.

Podsumowując

Rak pojawia się, gdy komórki zaczynają dzielić się i rosnąć bez kontroli. Możesz odziedziczyć zmutowany gen lub może on pojawić się spontanicznie z powodu narażenia na czynniki środowiskowe. Najlepszymi sposobami zapobiegania rakowi są regularne badania kontrolne i wybory dotyczące stylu życia, które pozwalają obniżyć ryzyko zachorowania.

Wybierz TwiceView

Precyzyjna diagnostyka to lepsza opieka nad pacjentem onkologicznym.

Skontaktuj się z nami – pozostaw swoje imię i adres email, aby otrzymać od nas szczegółowe informacje.

    Twój formularz został wysłany
    Niedługo skontaktujemy się z Tobą w celu ustalenia szczegółów.

    TwiceView pobiera stałą opłatę za konsultację jednego przypadku. Cena ta obejmuje dwie niezależne opinie konsultantów lekarzy patomorfologów oraz wyniki analizy z wykorzystaniem algorytmu sztucznej inteligencji. 
Szczegółowy raport przesyłany jest w formie pliku na podany adres e-mail w ciągu 3 dni od otrzymania próbek i pierwszej diagnozy.

    Bezpieczeństwo
    Twoich danych jest
    naszym priorytetem

    TwiceView działa jako podmiot medyczny, zgodnie z prawem polskim. Twoje dane osobowe i dokumentacja medyczna są ściśle chronione zgodnie z wymogami polskiego i unijnego prawa (RODO).

    Dodatkowo korzystamy z takich rozwiązań jak dwuskładnikowe uwierzytelnienie i anonimizacja zdjęć.

    Jak zdiagnozować raka? Metody testowania i wykrywania raka

    Termin rak nie odnosi się tylko do jednej choroby, ale obejmuje zróżnicowaną grupę chorób o niezliczonej liczbie różnych objawów. Dlatego diagnostyka raka wymaga wielu kroków i spersonalizowanego podejścia. W tym artykule omówimy różne metody, które można wykorzystać w tym procesie, wraz z wyjaśnieniem zalet i wad każdej z nich.

    Jak zdiagnozować raka?

    Diagnostyka nowotworów to skomplikowany proces, którego celem jest potwierdzenie obecności choroby nowotworowej, określenie jej stadium i podjęcie decyzji o najlepszym możliwym leczeniu. Nie ma jednego testu, który byłby w stanie wykryć każdy rodzaj nowotworu. Nie bez powodu – jak pisaliśmy w jednym z poprzednich artykułów (link), w rzeczywistości termin rak nie odnosi się do jednej choroby, ale obejmuje zróżnicowaną grupę chorób, które mogą wpływać w zasadzie na każdą tkankę i komórkę naszego ciała.

    W przeszłości diagnoza raka opierała się głównie na badaniu pacjenta w gabinecie lekarskim i omówieniu objawów. Badanie fizykalne nadal może być pomocne w wykrywaniu powierzchownie zlokalizowanych lub bardzo zaawansowanych zmian, a pierwszym krokiem w wykrywaniu raka często jest identyfikacja jego objawów.

    Niestety, bardzo często są one niespecyficzne, tzn. nie pozwalają na odróżnienie nowotworu od innych chorób. Co więcej, nowotwory tego samego narządu i należące do tego samego podtypu mogą manifestować się zupełnie innymi objawami u dwóch osób! Dlatego też konieczne jest stosowanie innych metod pozwalających na bardziej precyzyjną diagnostykę. Postęp w medycynie oferuje nowe możliwości diagnozowania raka na wcześniejszym etapie, a tym samym zwiększa szanse na jego wyleczenie.

    Co więcej, postęp w naukach medycznych poszerzył naszą wiedzę na temat biologii nowotworów, co zaowocowało nowymi terapiami ukierunkowanymi na konkretne typy nowotworów. Obecnie prawidłowy proces diagnostyczny obejmuje przeprowadzenie badań krwi, obrazowanie radiologiczne oraz dokładne badanie tkanki nowotworowej pod mikroskopem, a także jej analizę pod kątem aberracji genetycznych, co często pozwala na zastosowanie zindywidualizowanej, „szytej na miarę” terapii celowanej.

    Jakie są różne rodzaje metod lub testów laboratoryjnych wykorzystywanych do diagnozowania raka?

    Podstawowe badania krwi stosowane w diagnostyce nowotworów obejmują np. pełną morfologię krwi z oceną rozmazu. Może być ona wykorzystywana nie tylko do diagnozowania nowotworów krwi, takich jak białaczka, ale także do wykrywania anemii, która często jest objawem nowotworów związanych z przewlekłym krwawieniem, takich jak gruczolakorak jelita grubego.

    Nowotwory bardzo często wytwarzają różnego rodzaju substancje, które można wykryć we krwi. Mogą one być takie same jak te wytwarzane przez tkankę, z której się wywodzą, jak antygen specyficzny dla prostaty, PSA, w raku prostaty, lub zupełnie z nimi niezwiązane, jak ma to miejsce np. w przypadku hormonów nadnerczy wytwarzanych przez niektóre nowotwory płuc. Po wykryciu tych substancji, czasami nazywanych „markerami nowotworowymi”, można podejrzewać raka, ale niestety nie są one wystarczająco specyficzne, aby same w sobie stać się wiarygodną metodą diagnostyczną. Okazały się jednak bardzo przydatne w obserwacji pooperacyjnej, gdzie nagły wzrost markerów zwykle oznacza nawrót choroby.

    Diagnostyka obrazowa – charakterystyka różnych typów nowotworów

    Tkanki nowotworowe składają się z dwóch elementów – rzeczywistych komórek nowotworowych i otaczającego je „zrębu” zawierającego naczynia krwionośne, które dostarczają im krwi i składników odżywczych potrzebnych do szybkiego wzrostu guza. Struktura ta różni się od normalnych tkanek ciała, dlatego guz można uwidocznić w skanach wykorzystujących promieniowanie jonizujące (RTG, tomografia komputerowa), fale ultradźwiękowe (USG), promieniowanie gamma ( pozytronowa tomografia emisyjna) lub pola magnetyczne (rezonans magnetyczny). Dzięki diagnostyce obrazowej można nie tylko wykryć nowotwór w postaci guza zlokalizowanego wewnątrz ciała, ale także określić, czy choroba jest we wczesnym stadium, czy jest już zaawansowana i ma przerzuty.

    Metody obrazowania wykorzystujące promieniowanie jonizujące są najszybsze i stosunkowo tanie, zapewniając obrazy wysokiej jakości, ale mają też swoje wady. Zbyt częsta ekspozycja na promieniowanie może prowadzić do uszkodzenia tkanek. Ponadto niektóre tkanki, takie jak tkanka włóknista występująca w piersiach młodszych kobiet, są trudne do oceny w badaniu rentgenowskim.

    Obrazowanie cyfrowe

    Ultrasonografia to kolejna niedroga metoda obrazowania. Służy do oceny tkanek i narządów w czasie rzeczywistym, nie powodując żadnych obrażeń. Umożliwia również ocenę przepływu krwi przez określoną tkankę, ułatwiając odróżnienie tkanek nowotworowych od zdrowych. Dlatego też lekarze często wykorzystują ultrasonografię jako metodę pomocniczą podczas pobierania próbek tkanek (biopsja). Wady ultrasonografii obejmują jednak niską rozdzielczość obrazów, która nie pozwala na bardzo dokładną ocenę zmian, a także gorszą penetrację fal ultradźwiękowych w niektórych tkankach (np. tłuszczu). Ponadto, ponieważ jest to technika wykonywana na żywo, jej jakość w dużym stopniu zależy od umiejętności i doświadczenia wykonującego ją lekarza lub technika, ponieważ konsultacje po fakcie są niemożliwe.

    Rezonans magnetyczny jest droższą, ale bezpieczną i dokładną metodą badania wielu narządów. Z tego względu jest bardzo często wykorzystywany do oceny, czy nowotwór jest zaawansowany, tj. czy rozprzestrzenił się na inne narządy. Jego głównymi wadami są czas trwania, ponieważ pacjent musi pozostać nieruchomo w małej rurce przez długi czas, a także towarzyszący mu głośny hałas. Ponadto nie jest możliwe wysokiej jakości obrazowanie narządów, które są w ciągłym ruchu, takich jak płuca, jelita lub serce.

    Pozytonowa tomografia emisyjna jest również wykorzystywana do oceny rozprzestrzeniania się nowotworu. Podczas badania pacjentowi podawana jest substancja radioaktywna podobna do glukozy (fluorodeoksyglukoza), zwana radioznacznikiem, która jest następnie wizualizowana przez skaner wyposażony w kamery gamma. Komórki nowotworowe charakteryzują się innym metabolizmem niż komórki zdrowe, a ich zapotrzebowanie na glukozę jest wyższe. W związku z tym ich wychwyt znacznika jest również znacznie wyższy, co sprawia, że są one widoczne na obrazie. Niestety dawka promieniowania otrzymywana podczas tego badania jest nawet 500 razy większa niż w przypadku RTG klatki piersiowej i około 2 razy większa niż w przypadku tomografii komputerowej. Wciąż jest to jednak stosunkowo bezpieczna dawka, jeśli pacjent nie jest narażony na inne źródła promieniowania. Inne wady obejmują niższą rozdzielczość obrazów oraz wyższe koszty i dłuższy czas potrzebny na skanowanie w porównaniu z innymi metodami obrazowania.

    Jakie są rodzaje badań endoskopowych stosowanych w diagnostyce nowotworów?

    Endoskopia to specjalistyczna technika badania umożliwiająca uwidocznienie guza rosnącego np. wewnątrz jelita grubego (kolonoskopia), żołądka i przełyku (gastroskopia) lub dróg oddechowych (bronchoskopia) oraz pobranie z niego próbek do dalszych badań (tzw. biopsja). W tym celu do ciała pacjenta wprowadzana jest przez usta (gastroskopia, bronchoskopia) lub odbyt (kolonoskopia) specjalna cienka rurka wyposażona w kamerę i inne narzędzia.

    Niewątpliwą zaletą tej procedury jest możliwość bardzo dokładnej oceny narządu potencjalnie dotkniętego chorobą oraz pobranie próbek z miejsc, do których w innym przypadku dostęp byłby utrudniony. Oczywistym minusem jest dyskomfort związany z tą procedurą odczuwany przez niektórych pacjentów, który jednak można złagodzić za pomocą znieczulenia.

    Rodzaje testów genetycznych stosowanych w diagnostyce nowotworów

    Jak wspomniano we wstępie, badania molekularne tkanki nowotworowej często pozwalają na wybór najskuteczniejszej metody terapii. Zazwyczaj materiał do badań pochodzi z pobranej próbki tkanki, a badanie genetyczne jest częścią diagnostyki wykonywanej przez patologa; procesu, który zostanie szczegółowo omówiony w osobnym artykule. Coraz częściej jednak możliwe jest również wykonanie tzw. płynnej biopsji. Gdy organizm zostaje zaatakowany przez raka, często możliwe jest wykrycie fragmentów komórek nowotworowych we krwi. Dzieje się tak nawet we wczesnych stadiach choroby, gdy przerzuty jeszcze się nie rozwinęły. Pozwala to na zbadanie materiału genetycznego guza bez wykonywania biopsji chirurgicznej.

    Jakie są rodzaje biopsji guzów stosowane w diagnostyce raka?

    Wykonanie biopsji to najlepszy sposób na ustalenie, czy zmiana jest nowotworowa. Polega ona na pobraniu i zbadaniu komórek (aspiracja cienkoigłowa), tkanek i fragmentów guza (biopsja nacinająca) lub całego guza albo zajętego narządu (biopsja wycinająca). Jak już wcześniej wspomniano, możliwe jest wykonanie biopsji (nacinającej, a w przypadku małych zmian nawet wycinającej) podczas badania endoskopowego. Oprócz umożliwienia dokładnego procesu diagnostycznego, wycięcie całej zmiany może być również zabiegiem leczniczym w przypadku guzów, które nie dały jeszcze przerzutów.

    Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa

    Aspiracja cienkoigłowa umożliwia ocenę komórek i bardzo małych fragmentów tkanek. Jest to stosunkowo mało inwazyjna procedura, najczęściej wykonywana za pomocą igły przypominającej te używane do zastrzyków. Bardzo często jest to odpowiednia metoda pozwalająca stwierdzić, czy dana zmiana ma charakter nowotworowy i postawić wstępną diagnozę. Niewielka ilość pobranego materiału może być jednak niewystarczająca do postawienia dokładnej diagnozy i określenia profilu molekularnego pozwalającego na wdrożenie odpowiedniego leczenia.

    Zaletami aspiracji cienkoigłowej jest to, że technika ta jest bezbolesna i bardzo rzadko powoduje powikłania. W większości przypadków pacjent może wrócić do domu 15 minut po nakłuciu narządów powierzchownych, takich jak tarczyca lub pierś. Dłuższa obserwacja może być wymagana w przypadku biopsji głębszych narządów.

    Biopsja szpiku kostnego

    Biopsja szpiku kostnego to specjalne badanie wykorzystywane do diagnozowania chorób układu krwiotwórczego (np. białaczki). W tym celu krew jest pobierana bezpośrednio z miejsca, w którym jest wytwarzana, tj. z wnętrza kości. Dodatkowo, niekiedy badanie uzupełnia się o pobranie próbki kości (tzw. trepanobiopsja). Wykonuje się ją w znieczuleniu miejscowym, ponieważ jest to technika bolesna. U pacjentów cierpiących na nowotwory krwi badanie to może być wystarczające do rozpoczęcia leczenia.

    Biopsja gruboigłowa, biopsja nacinająca i biopsja wycinająca

    Biopsje, podczas których pobierany jest materiał tkankowy (biopsja gruboigłowa, biopsja nacinająca, biopsja wycinająca) pozwalają na określenie charakteru i konkretnego typu nowotworu, a także wykonanie precyzyjnych badań molekularnych. Skuteczna diagnostyka na podstawie biopsji wymaga materiału dobrej jakości i w odpowiedniej ilości. Im większy pobrany fragment, tym większa szansa na postawienie trafnej diagnozy, ale też większa szansa na potencjalne powikłania po zabiegu.

    Po pobraniu materiał z biopsji poddawany jest specjalistycznej obróbce w celu stworzenia szkiełek mikroskopowych i umożliwienia jego długotrwałego przechowywania. Nowoczesne laboratoria skanują również obrazy i przechowują je na serwerach, umożliwiając wykorzystanie technologii sztucznej inteligencji jako procedury pomocniczej w stawianiu diagnozy. Jest to również przydatne do szybkich konsultacji w trudnych przypadkach i uzyskania drugiej opinii, gdy pacjent sobie tego życzy.

    Podsumowanie

    Jak widać, w dzisiejszych czasach diagnostyka jest procesem wieloetapowym, skomplikowanym i czasochłonnym. Dobór odpowiednich narzędzi i metod diagnostycznych zależy od obrazu klinicznego, dostępności konkretnego szpitala czy laboratorium, a także preferencji lekarzy. Niemniej jednak, biopsja guza jest procedurą, która musi być zawsze zastosowana w celu potwierdzenia, że pacjent choruje na raka.

    Wybierz TwiceView

    Precyzyjna diagnostyka to lepsza opieka nad pacjentem onkologicznym.

    Skontaktuj się z nami – pozostaw swoje imię i adres email, aby otrzymać od nas szczegółowe informacje.

      Twój formularz został wysłany
      Niedługo skontaktujemy się z Tobą w celu ustalenia szczegółów.

      TwiceView pobiera stałą opłatę za konsultację jednego przypadku. Cena ta obejmuje dwie niezależne opinie konsultantów lekarzy patomorfologów oraz wyniki analizy z wykorzystaniem algorytmu sztucznej inteligencji. 
Szczegółowy raport przesyłany jest w formie pliku na podany adres e-mail w ciągu 3 dni od otrzymania próbek i pierwszej diagnozy.

      Bezpieczeństwo
      Twoich danych jest
      naszym priorytetem

      TwiceView działa jako podmiot medyczny, zgodnie z prawem polskim. Twoje dane osobowe i dokumentacja medyczna są ściśle chronione zgodnie z wymogami polskiego i unijnego prawa (RODO).

      Dodatkowo korzystamy z takich rozwiązań jak dwuskładnikowe uwierzytelnienie i anonimizacja zdjęć.

      Sposoby wykrywania raka

      Eksperci w dziedzinie onkologii nieustannie podkreślają znaczenie wczesnej diagnostyki nowotworów. Potrzebne są nowoczesne i skuteczne metody wykrywania raka, zanim rozwiną się jego objawy. Dowiedz się, jakie są sposoby wykrywania raka.

      Ludzie w każdym wieku mogą zachorować na raka. Istnieje wiele metod wykrywania nowotworów. Większość z nich jest bezbolesna, nieinwazyjna i nie wymaga hospitalizacji. Naukowcy wciąż pracują nad nowymi metodami diagnostycznymi, które będą łatwiejsze, dokładniejsze i zdolne do jednoczesnego wykrywania kilku rodzajów nowotworów. Jest to niezwykle ważne, ponieważ rzetelna diagnostyka nowotworów ma realny wpływ na dalsze rokowania.

      Znaczenie wykrywania nowotworów

      Rozwój nowotworu jest procesem długotrwałym, w niektórych przypadkach może trwać nawet kilka lat. Początkowo zmiany nowotworowe nie powodują żadnych objawów. Czujesz się dobrze, a wyniki podstawowych badań krwi nie odbiegają od normy. Nie masz też żadnych problemów z podejmowaniem zwykłych, codziennych aktywności.

      Pierwsze sygnały choroby nowotworowej są często niespecyficzne i mało wyraźne. Możesz nie kojarzyć ich z poważnymi procesami chorobowymi, a tym samym je lekceważyć. Jest to główna przyczyna niezgłaszania się do lekarza. Tymczasem nowotwór nadal się rozwija, powodując wiele nieodwracalnych uszkodzeń w organizmie. Dopiero wtedy pojawiają się objawy nowotworowe, powodujące złe samopoczucie i niemożność normalnego funkcjonowania. Niestety, na tym etapie choroba nowotworowa jest już najczęściej trudna do wyleczenia.

      Szanse na wyleczenie są znacznie większe, gdy nowotwór zostanie wykryty we wczesnym stadium, gdyż wtedy lekarze mają więcej możliwości przeprowadzenia skutecznego leczenia. Często jest ono mniej inwazyjne i obciążające dla pacjenta, a także wiąże się z niższymi kosztami leczenia.

      Wczesna diagnoza to szansa na całkowite wyleczenie, dłuższe życie i uniknięcie powikłań. Dlatego tak duży nacisk kładzie się na znaczenie wykrycia nowotworu przed wystąpieniem jego objawów.

      Jak wykryć raka?

      Istnieje kilka sposobów wykrywania raka. Jeśli nie masz żadnych dolegliwości, powinieneś wykonać testy przesiewowe. Służą one do oceny stanu zdrowia, ale pozwalają także wykryć raka w stadium przedklinicznym (zanim pojawią się objawy). Pozytywne wyniki testów tego typu są wskazaniem do dalszej, bardziej szczegółowej diagnostyki. Dlatego należy regularnie poddawać się badaniom przesiewowym.

      Czy rak jest widoczny w badaniach krwi?

      Badania krwi należą do szeregu przydatnych narzędzi diagnostycznych. Dzięki nowoczesnym testom można wykryć markery nowotworowe i materiał genetyczny guza. Obejmują one:

      • Pełną morfologię krwi, która może być przydatna w diagnozowaniu niektórych nowotworów, takich jak białaczka i chłoniak, poprzez wykazanie nieprawidłowego poziomu normalnych lub nieprawidłowych komórek krwi.
      • Badanie białek krwi w celu określenia obecności nieprawidłowych immunoglobulin (białek układu odpornościowego) we krwi. Test ten jest wykorzystywany do diagnozowania nowotworu krwi zwanego szpiczakiem mnogim.
      • Testy na obecność krążących komórek nowotworowych, wykrywające komórki, które oddzieliły się od guza pierwotnego i obecnie krążą w krwiobiegu. Takie komórki przyczyniają się do przerzutów. Naukowcy są zdania, że w najbliższej przyszłości umożliwią one diagnozowanie raka na bardzo wczesnym etapie.

      Czy raka można wykryć w moczu?

      Nowoczesne technologie umożliwiają wykrywanie biomarkerów nowotworowych w moczu. Jest to szczególnie przydatne we wczesnym wykrywaniu niektórych nowotworów pęcherza moczowego. Przeprowadzane testy obejmują marker nowotworowy moczu i cytologię moczu. W tej drugiej metodzie mocz jest analizowany pod mikroskopem pod kątem obecności komórek nowotworowych. Oprócz nowotworów pęcherza, mocz może zawierać pozostałości innych nowotworów, na przykład raka nerki, szyjki macicy lub prostaty. Jednak przydatność tych testów jako rutynowej metody badań przesiewowych nie została udowodniona, ponieważ nie są one wystarczająco wiarygodne.

      Badania laboratoryjne i genetyczne

      Podstawowe badania laboratoryjne (np. morfologia krwi) są przydatne w ocenie ogólnego stanu organizmu.

      Wyniki mogą ujawnić niepokojące sygnały, które są wskazaniem do dalszej diagnostyki.

      Wykrywanie raka we wczesnych stadiach jest możliwe dzięki bardziej zaawansowanym badaniom. Lekarze zazwyczaj rozszerzają diagnostykę laboratoryjną o:

      • markery nowotworowe,
      • badania genetyczne.

      Markery nowotworowe to substancje (białka, hormony i enzymy), których poziom znacząco wzrasta, gdy w organizmie toczy się proces nowotworowy. Mogą być one obecne we krwi, ale także w moczu czy płynach ustrojowych (np. ślinie). Badania genetyczne pozwalają na znalezienie tych mutacji w genach, które znacząco zwiększają ryzyko rozwoju nowotworu. Testy te są również wykorzystywane do weryfikacji obecności komórek nowotworowych lub jego DNA w analizowanym materiale (np. w wydzielinie gruczołu krokowego lub we krwi).

      Diagnostyka obrazowa i endoskopia

      Lekarze zlecają również badania obrazowe w celu wykrycia raka. Pomagają one znaleźć podejrzane zmiany w tkankach, ale to nie wszystko. Metody te pokazują lokalizację, rozmiar i rozległość guza. Metody obrazowania służące do wykrywania raka obejmują:

      • mammografię,
      • badanie ultrasonograficzne (USG),
      • tomografię komputerową (CT),
      • rezonans magnetyczny (MRI),
      • prześwietlenia rentgenowskie (RTG),
      • pozytonową tomografię emisyjną (PET),
      • scyntygrafię.

      Niektóre nowotwory można wykryć za pomocą skanów endoskopowych. Podczas tego badania, do wybranego obszaru ciała, wprowadzane jest specjalne narzędzie z kamerą. W ten sposób można dokładnie zbadać tkanki i w razie potrzeby pobrać materiał do dalszych badań. Procedury stosowane w diagnostyce nowotworów obejmują gastroskopię (badanie przewodu pokarmowego), bronchoskopię (oglądanie dróg oddechowych w płucach) i kolonoskopię (sprawdzanie jelita grubego).

      Biopsja i badania histopatologiczne

      Badanie histopatologiczne jest ostatecznym testem potwierdzającym chorobę nowotworową. W tym celu należy najpierw wykonać biopsję. Lekarz pobiera materiał komórkowy z nieprawidłowej tkanki i ocenia go dokładnie pod mikroskopem. W ten sposób można wykryć raka oraz określić jego rodzaj i cechy charakterystyczne. Najnowszą wersją tej procedury jest płynna biopsja. Test ten służy do poszukiwania komórek nowotworowych (lub fragmentów ich DNA) we krwi lub innych płynach ustrojowych.

      Samobadanie jako metoda wykrywania raka

      Niektóre testy wykrywające raka można wykonać samodzielnie w domu. Nieprawidłowości wykryte w ten sposób nie muszą oznaczać, że masz raka. Są one jednak wskazaniem do dalszej diagnostyki.

      W przypadku kobiet samobadanie piersi jest podstawową metodą wczesnej diagnostyki raka. Pomaga ono wykryć guza zanim rozwiną się inne objawy choroby. Badanie powinno być wykonywane raz w miesiącu. Mężczyźni powinni badać jądra z taką samą częstotliwością.

      Dostępne są również proste testy diagnostyczne, do których samemu pobiera się materiał. Następnie umieszcza się go na płytce testowej i interpretuje wynik lub wysyła próbkę do laboratorium. Dostępne na rynku testy obejmują procedury wykrywania:

      • krwi utajonej w stolcu (w celu zdiagnozowania raka jelita grubego),
      • wirusa brodawczaka ludzkiego (w celu określenia ryzyka raka odbytnicy i szyjki macicy).

      Trwają prace nad kolejnymi testami do użytku domowego, gdyż takie metody pozwolą w prosty sposób wykryć raka we wczesnym stadium (lub ryzyko jego rozwoju).

      Jaka jest najlepsza metoda wykrywania raka?

      Najlepsza metoda wykrywania raka zależy od jego rodzaju. Zazwyczaj diagnostyka składa się z kilku badań, od najprostszych po bardziej zaawansowane i inwazyjne. Szczególne znaczenie mają badania obrazowe, które potwierdzają obecność zmian odbiegających od normy. Jednak dopiero badanie histopatologiczne daje pewny wynik.

      Czy rezonans magnetyczny może wykryć raka?

      Rezonans magnetyczny jest często wykorzystywany w diagnostyce nowotworów. Służy do uzyskiwania obrazów anatomicznych i obserwowania narządów w ciele we wszystkich płaszczyznach. W ten sposób lekarz może wykryć guza, określić jego rozmiar i dokładną lokalizację, a następnie postawić wstępną diagnozę.

      Jak długo można żyć z nieleczonym rakiem?

      Jednoznaczna odpowiedź na to pytanie nie jest możliwa, ponieważ czas przeżycia zależy od rodzaju nowotworu, ogólnego stanu zdrowia i indywidualnych predyspozycji. Rak zazwyczaj rozwija się przez wiele lat, ale w niektórych przypadkach choroba może postępować bardzo szybko, skracając czas przeżycia do zaledwie kilku miesięcy. Nieleczony rak może jednak rozprzestrzenić się na inne narządy i części ciała. Wczesna diagnoza i rozpoczęcie leczenia to szansa na dłuższe życie.

      Musisz mieć świadomość, że możesz zachorować na raka i o tym nie wiedzieć. Na początkowym etapie choroba nowotworowa zwykle nie powoduje żadnych objawów. Nieprawidłowości można wykryć jedynie za pomocą badań i prześwietleń. Nowoczesne metody są skuteczne nawet w przypadku niewielkich zmian. Do kluczowych narzędzi diagnostycznych należą badania laboratoryjne krwi, badania genetyczne, diagnostyka obrazowa oraz badania histopatologiczne. Nie należy jednak zapominać o regularnym samobadaniu. Wczesne wykrycie raka oznacza większą szansę na wyleczenie.

      Wybierz TwiceView

      Precyzyjna diagnostyka to lepsza opieka nad pacjentem onkologicznym.

      Skontaktuj się z nami – pozostaw swoje imię i adres email, aby otrzymać od nas szczegółowe informacje.

        Twój formularz został wysłany
        Niedługo skontaktujemy się z Tobą w celu ustalenia szczegółów.

        TwiceView pobiera stałą opłatę za konsultację jednego przypadku. Cena ta obejmuje dwie niezależne opinie konsultantów lekarzy patomorfologów oraz wyniki analizy z wykorzystaniem algorytmu sztucznej inteligencji. 
Szczegółowy raport przesyłany jest w formie pliku na podany adres e-mail w ciągu 3 dni od otrzymania próbek i pierwszej diagnozy.

        Bezpieczeństwo
        Twoich danych jest
        naszym priorytetem

        TwiceView działa jako podmiot medyczny, zgodnie z prawem polskim. Twoje dane osobowe i dokumentacja medyczna są ściśle chronione zgodnie z wymogami polskiego i unijnego prawa (RODO).

        Dodatkowo korzystamy z takich rozwiązań jak dwuskładnikowe uwierzytelnienie i anonimizacja zdjęć.

        Aktualne dane dotyczące liczby zachorowań na raka – raport

        Liczba zachorowań na raka stale rośnie. Eksperci dokładnie raportują dane dotyczące nowych zachorowań i zgonów. Dzięki temu mogą określić m.in. ryzyko zachorowania na raka, jego wpływ na społeczeństwo oraz skuteczność leczenia. Poznaj najnowsze dane na temat nowotworów.

        Dane dotyczące zachorowań na nowotwory u dorosłych, młodzieży i dzieci gromadzone są w komputerowych bazach danych prowadzonych przez szpitale. Informacje te są również przesyłane do krajowych rejestrów zachorowań na raka. Są one wykorzystywane do opracowywania danych statystycznych w oparciu o określoną populację.

        Rejestry dostarczają następujących informacji:

        • zachorowalności na nowotwory złośliwe w populacji
        • współczynnika umieralności na nowotwory złośliwe (ogólny i według określonych typów nowotworów);
        • najczęstszych i najrzadszych typyów nowotworów w danej populacji;
        • ryzyka zachorowania na raka lub zgonu z jego powodu w ciągu całego życia;
        • wskaźników przeżywalności dla danego typu nowotworu (ogólne, 5-letnie, względne i wolne od nowotworów).

        Aktualne dane dotyczące zachorowań na raka są publicznie dostępne. Można je znaleźć w raportach Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), Światowego Funduszu Badań nad Rakiem (World Cancer Research Fund International) oraz w rejestrach krajowych (np. National Cancer Institute w Stanach Zjednoczonych). Poniżej można znaleźć bardziej szczegółowe informacje na temat danych dotyczących nowotworów.

        Na jakie nowotwory wzrasta liczba zachorowań?

        Informacje dostarczone przez Global Cancer Observatory pokazują, że w 2018 r. na całym świecie odnotowano około 17 milionów przypadków raka. Na podstawie takich informacji statystycznych eksperci tworzą również prognozy na najbliższe lata. Nie wyglądają one zbyt optymistycznie. Według Global Cancer Observatory, w 2040 roku aż 30,2 miliona osób zachoruje na raka. Wzrost zachorowalności na nowotwory będzie widoczny we wszystkich krajach.

        Zgodnie z Krajowym Rejestrem Nowotworów, obecnie ponad 1,17 mln Polaków żyje z chorobą nowotworową. Szacuje się, że na każde 100 tys. polskiej populacji co roku u około 440 osób zdiagnozowano nowotwór, a ponad 3 tysiące żyło z chorobą nowotworową zdiagnozowaną w ciągu ostatnich 10 lat.

        Analizując dane statystyczne, można również zauważyć, że zachorowalność na poszczególne typy nowotworów wzrasta w kolejnych latach. Należą do nich:

        Rak piersi

        Rak piersi jest jednym z najczęściej występujących nowotworów. W 2020 roku choroba ta dotknęła 2,26 miliona osób. Według American Cancer Society liczba nowych przypadków wzrasta o 0,5% każdego roku.

        Rak tarczycy

        W ostatniej dekadzie wskaźnik zachorowalności na raka tarczycy wzrastał o około 6% rocznie. Może to być związane z rozwojem metod diagnostycznych i poprawą wykrywalności. Niektórzy badacze zwracają również uwagę na fakt, że współczesny styl życia przyczynia się do rozwoju tego nowotworu, a tym samym do wzrostu zachorowalności.

         

        Rak nerki

        Rak nerki nie jest bardzo częstym nowotworem. Jednak od początku XXI wieku odnotowano wzrost zachorowalności na ten nowotwór. Przyczyna tego wzrostu nie jest znana. Prawdopodobnie jest to związane ze zwiększoną wykrywalnością dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym.

        Obserwowany wzrost zachorowalności na nowotwory związany jest ze zmianami demograficznymi. Społeczeństwa starzeją się, a długość życia wydłuża się. Natomiast wiek jest jednym z głównych czynników ryzyka nowotworów.

        Wzrost liczby zachorowań na nowotwory wiąże się również ze zmianami w stylu życia i zmianami cywilizacyjnymi. Wiele z nich negatywnie wpływa na zdrowie i może przyczyniać się do rozwoju nowotworów. Należą do nich zanieczyszczenie powietrza, smog, dym tytoniowy czy nieprawidłowa dieta.

        Nowotwory u dzieci i młodzieży

        Według WHO rocznie odnotowuje się około 400 tysięcy przypadków nowotworów u osób w wieku od 0 do 19 lat. Najczęstszymi nowotworami wieku dziecięcego są:

        • białaczki;
        • chłoniaki;
        • rak mózgu;
        • guz Wilmsa (nowotwór złośliwy nerki).

        Według American Cancer Society, liczba zachorowań na nowotwory wieku młodzieńczego i dziecięcego wzrosła w ciągu ostatnich dziesięcioleci. Dane zebrane i opublikowane przez Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) w 2016 roku pokazują, że od 1975 roku nastąpił ogólny wzrost zachorowalności na nowotwory u dzieci aż o 27%.

        Jednocześnie wzrósł wskaźnik przeżywalności. Zgodnie z danymi American Cancer Society, aż 85% dzieci i młodzieży przeżywa pięć lat lub dłużej. W latach 70. wskaźnik ten kształtował się na poziomie zaledwie 58%. Warto zauważyć, że nowotwory wieku dziecięcego są drugą przyczyną zgonów poniżej 15 roku życia.

        Rak powoduje wyższe koszty leczenia lub trudności finansowe

        Wzrost zachorowalności na raka prowadzi do wysokich kosztów społecznych i ekonomicznych. National Cancer Institute przewiduje, że do 2030 r. niezbędne wydatki związane z rakiem wzrosną do 246 mld USD rocznie w samych Stanach Zjednoczonych. Eksperci podkreślają jednak, że liczba ta może być niedoszacowana.

        W 2019 roku amerykańskie Centers for Disease Control and Prevention opublikowało raport wskazujący, że aż 25% Amerykanów chorujących na raka ma problemy z opłaceniem swojego leczenia. Badania przeprowadzone przez SWOG Cancer Research Network wskazują, że aż 71% respondentów zgłosiło problemy finansowe w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia terapii.

        Następujące czynniki są ściśle związane z problemami finansowymi:

        • niski dochód gospodarstwa domowego;
        • niższy poziom wykształcenia;
        • pochodzenie z mniejszości etnicznej;
        • zamieszkiwanie na obszarach wiejskich.

        Koszty leczenia są wyższe gdy rak jest w stopniu zaawansowanym. W takim przypadku terapia zwykle jest bardziej skomplikowana i potrzeba więcej procedur medycznych.

        Czynniki ekonomiczne w znacznym stopniu wpływają na przeżywalność pacjentów z rakiem. Brak środków finansowych i ubezpieczenia zdrowotnego stanowi przeszkodę w dostępie do świadczeń opieki zdrowotnej. Pacjenci nie mogą korzystać z rzetelnej diagnostyki i nowoczesnych metod leczenia, a także profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów.

        Utrzymujące się dysproporcje w leczeniu nowotworów

        Pomimo postępu w medycynie, dysproporcje w leczeniu nowotworów są nadal zauważalne. Duże znaczenie ma tu poziom dostępnej opieki zdrowotnej oraz sytuacja ekonomiczna. W biedniejszych krajach dostęp do nowoczesnych metod leczenia i wczesnej diagnostyki jest trudniejszy.

        Na przeżywalność chorych na raka wpływa nie tylko poziom rozwoju społeczeństwa, ale także sam rodzaj nowotworu. Ze względu na niespecyficzne objawy i trudności diagnostyczne, niektóre rodzaje nowotworów wykrywane są dopiero w zaawansowanym stadium. Wówczas możliwości terapeutyczne są ograniczone i często nieskuteczne.

        Obecnie wskaźniki zachorowalności na raka są wyższe w krajach bardziej rozwiniętych. Jest to związane ze stylem życia i większą ekspozycją na czynniki rakotwórcze. Jednocześnie szacuje się, że do 2040 r. częstość występowania chorób nowotworowych podwoi się w krajach o niskim wskaźniku rozwoju społecznego. Kraje te nie są odpowiednio przygotowane na taką sytuację.

        W 2019 r. w Polsce doszło do 283 zgonów z powodu chorób nowotworowych na 100 000 mieszkańców, o 15% więcej w porównaniu ze średnią UE wynoszącą 247 zgonów na 100 000 mieszkańców. Ogólna umieralność z powodu chorób nowotworowych w Polsce należy do najwyższych w UE, mimo niższych niż w całej UE współczynników zachorowalności na raka zarówno wśród mężczyzn (niższe o 5%), jak i kobiet (niższe o 3%). Wskazuje to na opóźnienia w diagnozowaniu i sygnalizuje potencjalne problemy w dostępie do leczenia.

        Monitorowanie zachorowalności na nowotwory w poszczególnych populacjach jest bardzo ważne. Statystyki pozwalają prognozować, jak nowotwory wpływają na społeczeństwo, jakie jest ryzyko ich rozwoju oraz szanse na skuteczne leczenie. Przyczyniają się również do poprawy jakości opieki zdrowotnej. Dostępne dane wskazują, że liczba nowych zachorowań na nowotwory wzrasta z każdym rokiem. Nowotwory piersi i płuc nadal należą do najczęstszych nowotworów złośliwych. Ponadto zaobserwowano wzrost liczby nowych przypadków raka nerki i tarczycy. Ta tendencja wzrostowa spowodowana jest głównie zmianami demograficznymi. Społeczeństwa starzeją się, a nowoczesny styl życia nie sprzyja zdrowiu i może zwiększać ryzyko zachorowania na raka.

        Wybierz TwiceView

        Precyzyjna diagnostyka to lepsza opieka nad pacjentem onkologicznym.

        Skontaktuj się z nami – pozostaw swoje imię i adres email, aby otrzymać od nas szczegółowe informacje.

          Twój formularz został wysłany
          Niedługo skontaktujemy się z Tobą w celu ustalenia szczegółów.

          TwiceView pobiera stałą opłatę za konsultację jednego przypadku. Cena ta obejmuje dwie niezależne opinie konsultantów lekarzy patomorfologów oraz wyniki analizy z wykorzystaniem algorytmu sztucznej inteligencji. 
Szczegółowy raport przesyłany jest w formie pliku na podany adres e-mail w ciągu 3 dni od otrzymania próbek i pierwszej diagnozy.

          Bezpieczeństwo
          Twoich danych jest
          naszym priorytetem

          TwiceView działa jako podmiot medyczny, zgodnie z prawem polskim. Twoje dane osobowe i dokumentacja medyczna są ściśle chronione zgodnie z wymogami polskiego i unijnego prawa (RODO).

          Dodatkowo korzystamy z takich rozwiązań jak dwuskładnikowe uwierzytelnienie i anonimizacja zdjęć.